Tratament articular cu dicloberl

Modificări ale rezultatelor unor teste de laborator Diclofenacul poate determina modificări usoare ale valorilor transaminazelor serice dacă acestea se menţin sau apar complicaţii, tratamentul trebuie întrerupt ; poate creşte kaliemia.

Dicloberl retard 100mg caps. elib. prel. N10x2

Atenţionări speciale In caz de hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, diclofenacul poate produce bronhospasm la pacienţii cu astm bronşic. In cazul tratamentului prelungit este necesar controlul funcţiilor hepatice şi renale. Este necesară prudenţă în caz de intervenţii chirurgicale, din cauza riscului crescut de hemoragii.

Diclofenacul inhibă agregarea plachetară.

Dicloberl sol.inj. 75mg/3ml N5

Vârstnici Este necesară monitorizarea atentă a pacienţilor din această grupă de vârstă. Se vor utiliza doze mai mici, deoarece eliminarea diclofenacului este redusă în caz de insuficienţă funcţională hepatică si renală.

1. Refacerea funcției umărului
2. Cauzele durerii în articulația mâinii
3. Dureri articulare cu tensiune
4. Factor reumatoid pozitiv
5. Pyramidona pentru durerile reumatice ; Tempalgin.
6. Dicloberl siloscordoba.ro 75mg/3ml N5

Este crescut riscul reacţiilor toxice gastro-intestinale. Copii Nu se recomandă administrarea Diclofenac mg, supozitoare la copii sub 15 ani. Se vor folosi forme farmaceutice adecvate vârstei.

Utilizarea la copii şi adolescenţi peste 15 ani obligă la prudenţă şi supraveghere medicală. Sarcina şi alăptarea Ca şi alte antiinflamatoare nesteroidiene, în cursul trimestrului al III-lea de sarcină, diclofenacul favorizează închiderea prematură a canalului arterial.

De vorbă cu doctorul - Nevralgia de trigemen/Sistemul medical privat - cu Consuela Bălașa

Administrat în perioada perinatală poate provoca sângerări abundente. Administrarea diclofenacului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată.

Diclofenacul se excretă în cantităţi mici în laptele matern. În perioada alăptării se va lua în considerare fie întreruperea tratamentului, fie întreruperea pastile pentru tratamentul artritei artroze. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Utilizarea diclofenacului impune prudenţă deoarece, prin efectele asupra sistemului nervos central, poate modifica capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de mg diclofenac sodic un supozitor Diclofenac mg intrarectal, ca doză tratament articular cu dicloberl sau ca ultimă doză din zi, în locul administrării pe cale orală.

De exemplu, când doza zilnică este mg diclofenac se pot administra 50 mg într-o formă de administrare pe cale orală, în cursul zilei şi un supozitor Diclofenac mg, intrarectal, seara. Reacţii adverse şi supradozaj Reacţii adverse Tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, epigastralgii, rareori ulceraţii gastro­intestinale inclusiv activarea sau agravarea ulcerului gastro-duodenal, sângerări digestive; reacţii locale iritative la nivelul rectului.

Reacţii alergice: erupţii cutanate, prurit, eritem multiform, dermatita exfoliativă, sindrom Stevens Johnson, necroliză toxică epidermică rareoriastm bronşic, edem Quincke, şoc anafilactic rareori. Sistem nervos: cefalee frecventvertij, astenie, rareori somnolenţă, tratament articular cu dicloberl, anxietate, tulburări de memorie, dezorientare, stare confuzivă şi alte tulburări psihice, convulsii, neuropatie periferică incluzând parestezii.

Tulburările sistemului nervos central, apar mai ales la dozele mari, ele fac necesară, uneori, oprirea tratamentului.

Dicloberl 100mg sup. N10

Organe de simţ: tulburări de vedere vedere înceţoşată, diplopie ; tulburări de auz tinitus, foarte rar surditate ; tulburări ale senzaţiei gustative. Aparat genito-urinar: tulburări renale, rareori proteinurie, valori crescute ale creatininei plasmatice, sindrom nefrotic, nefrită interstiţială, insuficientă renală, oligurie, hematurie. Hematologice: leucopenie, rareori agranulocitoză, trombocitopenie, anemie feriprivă sau hemolitică, deprimare medulară.

Tulburări metabolice: hiperglicemie, glicozurie şi hiperkalemie. Alte reacţii: reacţii de fotosensibilizare, creşterea transaminazelor serice, edeme; cazuri izolate de hipertensiune arterială, dureri toracice, palpitaţii, impotenţă sexuală. Supradozaj Greaţă, vărsături, gastralgii, hemoragie gastro-intestinală, hipoprotrombinemie, insuficienţă renală acută, convulsii, stare de letargie.

Tratament Se administrează tratament simptomatic şi de susţinere afuncţiilor vitale. Alte informaţii Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Producător S. Ziduri între Vii nr. L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament.

Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.

• Dicloberl mg sup. N10
• Spasmomen®, PangrolPangrol Altele: 2.
• Diclofenac, supozitoare, mg - prospect medicament - CSID: Ce se întâmplă Doctore?
• Inflamația articulațiilor