Boala de țesut conjunctiv lupus eritematos
Conținutul
Vreau să fiu sănătos: Povestea Patriciei, o tânără care suferă de Lupus
Artrita degetului mare provoacă lui Raynaud Simptomele mai puțin frecvente asociate cu MCTD includ polimiozita severă cea mai mare parte afectează umerii și brațele superioaredurerea de artrită boala de țesut conjunctiv lupus eritematos, meningita aseptică, mielita, gangrena degetelor și degetelor, febră mare, dureri abdominale, neuropatie a nervului trigeminal în față, dificultăți la înghițire, dificultăți de respirație și pierderea auzului.
Diagnostic Diagnosticarea bolii țesutului conjunctiv mixt poate fi foarte dificilă. Caracteristicile celor trei condiții - lupusul eritematos sistemic, sclerodermia și polimiozita - de regulă nu apar în același timp.
Diagnostic
Mai degrabă, ele se dezvoltă de obicei unul după celălalt în timp. Există totuși patru factori care ar sugera mai degrabă un diagnostic de MCTD decât o tulburare individuală a țesutului conjunctiv: Concentrații ridicate de RNP anti-U1 ribonucleoproteină în sânge Absența anumitor probleme comune cu lupusul eritematos sistemic, cum ar fi probleme renale și probleme ale sistemului nervos central Artrita severă și hipertensiunea pulmonară nu sunt frecvente în cazul lupusului sistemic sau al sclerodermiei Fenomenul Raynaud și mâinile umflate nu sunt comune cu lupusul sistemic În timp ce prezența RNP anti-U1 este principala caracteristică distinctivă care se pretează la diagnosticul MCTD, prezența anticorpului în sânge poate, de fapt, să prezinte simptome.
Tratament Tratamentul bolii de țesut conjunctiv mixt este orientat spre controlul simptomelor și gestionarea efectelor severe ale bolii, cum ar fi implicarea organelor.
De exemplu, hipertensiunea pulmonară trebuie tratată cu medicamente antihipertensive. Simptomele inflamatorii pot varia de la ușoară la severă, iar tratamentul va fi în consecință ales în funcție de severitate.
Pentru inflamații mai puțin severe, pot fi administrate AINS sau corticosteroizi cu doze mici.
Inflamația moderată până la severă poate necesita administrarea unor doze mai mari de corticosteroizi. Atunci când există implicarea organelor, se pot prescrie imunosupresoare.
Cât de bine depinde un pacient de organele implicate, de severitatea inflamației și de progresia bolii. Prognosticul pentru MCTD tinde să fie mai rău pentru pacienții cu caracteristici care sunt legate de sclerodermie sau polimiozită. Este important de observat că pot exista perioade prelungite care nu prezintă simptome, chiar și fără tratament pentru MCTD.
Anti-U1 RNP în bolile asociate cu țesut conjunctiv.
La zi. Kelleys Manual de Reumatologie.
Related Content
Boala țesutului conjunctiv mixt. Clinica Cleveland. Related Content.
- Tot despre articulații și cum să le tratezi
- Cicoarea vindecă articulațiile
- Anticorpii antifibriline sunt semnificativ frecventi la unii pacienti cu colagenoza mixta.
- Boala de tesut conjunctiv
- Articulatia gleznei denumire
